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Striatonigral control of movement velocity in mice

机译：纹状体对小鼠运动速度的控制

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The basal ganglia have long been implicated in action initiation. Using three-dimensional motion capture, we quantified the effects of optogenetic stimulation of the striatonigral (direct) pathway on movement kinematics. We generated transgenic mice with channelrhodopsin-2 expression in striatal neurons that express the D1-like dopamine receptor. With optic fibres placed in the sensorimotor striatum, an area known to contain movement velocity-related single units, photo-stimulation reliably produced movements that could be precisely quantified with our motion capture programme. A single light pulse was sufficient to elicit movements with short latencies (<30ms). Increasing stimulation frequency increased movement speed, with a highly linear relationship. These findings support the hypothesis that the sensorimotor striatum is part of a velocity controller that controls rate of change in body configurations.
机译：基底神经节长期以来与动作的启动有关。使用三维运动捕获，我们量化了纹状体（直接）途径的光遗传学刺激对运动运动学的影响。我们生成了表达D1样多巴胺受体的纹状体神经元中带有通道视紫红质2表达的转基因小鼠。通过将光纤放置在感觉运动纹状体（一个已知包含运动速度相关的单个区域）中，光刺激可以可靠地产生运动，这些运动可以用我们的运动捕捉程序精确地量化。单个光脉冲足以引起短时延（<30ms）的运动。增加刺激频率可提高运动速度，并具有高度线性关系。这些发现支持以下假设：感觉运动纹状体是控制身体形态变化速率的速度控制器的一部分。

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