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Vibrational Spectra of CO_2-Electron Donor-Acceptor Complexes from ab Initio

机译：从头算CO_2-电子给体-受体配合物的振动光谱

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In this paper, we investigated the 1:1 EDA complexes of CO_2 formed with alcohols, namely, methanol and ethanol (sp~3 O-donating atom), and with acetone (sp~2 O-donating atom) in light of ab initio calculations. The interaction energy and the geometry of the complexes have been evaluated with the Moller-Plesset perturbation theory at the second-order level (MP2) using Dunning's basis sets. The predicted structures are found to be rather similar compared with the calculations at the SCF/3-21G~* level reported by Jamroz et al. (Jamroz, M. H.; Dobrowolski, J. C.; Bajdor, K.; Borowiak, M. A. J. Mol. Struct. 1995, 349, 9.). Nevertheless, the stabilization energies are found in our work to be 2 to 2.5 times lower including electron correlation. In addition, we have analyzed the vibrational spectra of these EDA complexes. In particular, we emphasized the splitting of the v_2 bending mode of CO_2 and the v_s(OH) stretching mode of alcohols or the antisymmetric v_a(CCC) and symmetric v_s(CO) stretching modes of acetone. Finally, the shift and the IR and Raman intensity variations under the complex formation are discussed and compared with infrared absorption and Raman experimental measurements.
机译：本文从头开始研究了由甲醇，乙醇（sp〜3 O供体原子）和丙酮（sp〜2 O供体原子）与醇形成的CO_2的1：1 EDA配合物。计算。相互作用能和配合物的几何形状已使用Dunning基组在二阶（MP2）上使用Moller-Plesset微扰理论进行了评估。与Jamroz等人报道的SCF / 3-21G〜*水平的计算结果相比，预测的结构非常相似。 （Jamroz，M.H。; Dobrowolski，J.C。; Bajdor，K; Borowiak，M.A.J.Mol.Struct.1995，349，9）。但是，在我们的工作中发现，包括电子相关性在内的稳定能要低2到2.5倍。此外，我们分析了这些EDA配合物的振动光谱。特别是，我们强调了CO_2的v_2弯曲模式和醇的v_s（OH）拉伸模式或丙酮的反对称v_a（CCC）和对称v_s（CO）拉伸模式的分裂。最后，讨论了复合物形成下的位移，IR和拉曼强度变化，并与红外吸收和拉曼实验测量结果进行了比较。

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