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Site-Dependent ~(13)C Chemical Shifts of CO Adsorbed on Pt Electrocatalysts

机译:Pt电催化剂上CO的位点依赖性〜(13)C化学位移

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摘要

~(13)C NMR and hydrogen-region cyclic voltammetry are used to parse the distribution of adsorbed CO on Pt electrocatalysts into two different types of sites. Trends in the NMR shift data show that ~(13)CO adsorbed on so-called weakly bound H sites show larger Knight shifts as compared to ~(13)CO adsorbed onto strongly bound H sites, and thus experience greater back-bonding from the Pt conduction band. These results are discussed in the context of local electron densities of states and the varying oxidation reactivities associated with these sites on the Pt surface.
机译:用〜(13)C NMR和氢区循环伏安法将Pt电催化剂上吸附的CO的分布解析为两种不同类型的位点。 NMR位移数据的趋势表明,与吸附在强键合H位上的〜(13)CO相比,吸附在所谓的弱键合H位上的〜(13)CO表现出较大的奈特位移。 Pt导带。在状态的局部电子密度以及与Pt表面上这些位点相关的变化的氧化反应性的背景下讨论了这些结果。

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