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【24h】

Activated CD56 + lymphocytes (NK+NKT) mediate immunomodulatory and anti-viral effects during Japanese encephalitis virus infection of dendritic cells in-vitro

机译：活化的CD56 +淋巴细胞（NK + NKT）在日本脑炎病毒体外感染树突状细胞期间介导免疫调节和抗病毒作用

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Japanese encephalitis virus (JEV) remains one of the major causative agents of pediatric encephalitis. Interaction of dendritic cells (DCs) with innate lymphocytes (NK and NKT) represents a crucial event during anti-viral innate immune response. In the current study, we have tried to understand the interaction between JEV, human monocyte derived DCs (MDDCs), and CD56 + cells (NK+NKT) in-vitro. We have used two JEV strains (i) JE057434 (neurovirulent, wild-type) and (ii) SA14-14-2 (non-neurovirulent, live-attenuated vaccine) to investigate the effect of viral virulence on the functional status of primary human MDDCs. Our preliminary results indicate that replicating JEV induces MDDCs maturation via PI3K and p38 pathways. We also show that the presence of IL2-activated CD56 + cells impart both immunomodulatory and anti-viral effects on DCs infected with JEV. Mechanistic studies illustrate that, IL2-activated CD56 + lymphocytes mediated immunomodulation occurs through direct cell-to-cell contact and TNFα, while the anti-viral effect is dependent on direct cell-to-cell contact.
机译：日本脑炎病毒（JEV）仍然是小儿脑炎的主要病原体之一。树突状细胞（DCs）与先天淋巴细胞（NK和NKT）的相互作用代表了抗病毒先天免疫应答过程中的关键事件。在当前的研究中，我们试图了解JEV，人单核细胞衍生的DC（MDDC）和CD56 +细胞（NK + NKT）之间的相互作用。我们已经使用了两种JEV株（i）JE057434（神经毒力，野生型）和（ii）SA14-14-2（非神经毒力，减毒活疫苗）来研究病毒毒力对原代人功能状态的影响MDDC。我们的初步结果表明，复制JEV可通过PI3K和p38途径诱导MDDC成熟。我们还显示存在IL2激活的CD56 +细胞对感染JEV的DC传递免疫调节和抗病毒作用。机理研究表明，IL2激活的CD56 +淋巴细胞介导的免疫调节通过直接的细胞间接触和TNFα发生，而抗病毒作用取决于直接的细胞间接触。

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