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首页> 外文期刊>Hemoglobin: International Journal for Hemoglobin Research >Epidemiology of Hemoglobinopathies and Thalassemias in Individuals Referred to the Haematology Research Centre, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran From 2006 to 2011
【24h】

Epidemiology of Hemoglobinopathies and Thalassemias in Individuals Referred to the Haematology Research Centre, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran From 2006 to 2011

机译：个体设血红蛋白病和地中海贫血症的流行病学指伊朗设拉子设拉子医学大学血液学研究中心，2006年至2011年

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Hemoglobinopathies and thalassemias are the most frequent genetic hereditary disorders with an increasing global health burden, especially in low-and middle-income countries. We aimed to determine the epidemiologic pattern of hemoglobinopathies and thalassemias in individuals referred to the Haematology Research Centre, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran, which is the most important referral center in Southern Iran during 2006 to 2011. The most frequent abnormality was beta-thalassemia (beta-thal) minor (24.0%), followed by alpha-thalassemia (alpha-thal) trait (10.0%), hemoglobin (Hb) S trait (4.0%) and Hb D-Punjab trait (4.0%). Because this center is a referral center, we detected a higher prevalence compared to the normal population; however, these data could help policymakers and health service providers to better programming for prevention of births affected with Hb disorders.
机译：血红蛋白病和地中海贫血是最常见的遗传性遗传疾病，对全球健康的负担日益增加，尤其是在中低收入国家。我们旨在确定在伊朗设拉子设拉子医学科学大学血液学研究中心转诊的个体的血红蛋白病和地中海贫血的流行病学模式，这是伊朗南部在2006年至2011年期间最重要的转诊中心。最常见的异常是β-地中海贫血（β-地中海贫血）（24.0％），其次是α-地中海贫血（alpha-thal）性状（10.0％），血红蛋白（Hb）S性状（4.0％）和Hb D-Punjab性状（4.0％） 。由于该中心是转诊中心，因此与正常人群相比，我们发现了更高的患病率;但是，这些数据可以帮助决策者和卫生服务提供者更好地制定计划，以预防受Hb疾病影响的分娩。

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