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首页> 外文期刊>Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie >On the surface reactivity of functionalized phosphinines on inorganic supports
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On the surface reactivity of functionalized phosphinines on inorganic supports

机译：关于官能化膦在无机载体上的表面反应性

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Phosphinines with pendant phenol or catechol functionalities and their gold(I) complexes were synthesised and characterised by spectroscopic data and in one case by a single-crystal X-ray diffraction study. Reactions of ligands or complexes with TiO_2 or chloropropyl modified hexagonal mesoporous silica were then studied with the aim to immobilise ligands or complexes on the carrier by covalent tethering. ~(31)P MAS NMR studies revealed that immobilisation on TiO_2 was accompanied by complete degradation of the phosphinine moiety. Base induced coupling with chloropropyl modified silica produced a material that contained a mixture of several surface-bound phosphorus compounds. ~(31)P MAS NMR studies revealed that approx. 40 % of the ligand had retained its integrity whereas the remaining fraction had been converted into further, not unambiguously identified structures.
机译：合成了具有苯酚或邻苯二酚侧基官能团的膦及其金（I）配合物，并通过光谱数据进行了表征，并在一种情况下通过单晶X射线衍射研究对其进行了表征。然后研究了配体或配合物与TiO_2或氯丙基改性的六方介孔二氧化硅的反应，目的是通过共价束缚将配体或配合物固定在载体上。 〜（31）P MAS NMR研究表明，固定在TiO_2上的是膦基部分的完全降解。与氯丙基改性的二氧化硅进行碱诱导偶合，产生的材料包含几种表面结合的磷化合物的混合物。 〜（31）P MAS NMR研究表明，大约40％的配体保留了其完整性，而其余部分则被转化为进一步的，未明确鉴定的结构。

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