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Three-dimensional heteropolynuclear Zn _4Ln _2 coordination frameworks: Structure and NIR luminescent properties

机译：三维杂多核Zn _4Ln _2配位框架：结构和近红外发光性质

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Two three-dimensional metal-organic framework heteropolynuclear complexes [Nd _2Zn _4L _4(OAc) _6(NO _3) _2(OH) _2]·Et _2O·2EtOH (1) and [Eu _2Zn _4L _4(OAc) _6(NO _3) _2(OH) _2] _2·EtOH (2) [L = o-vanillin] were prepared by reactions of the o-vanillin ligand with Ln(NO _3) _3·6H _2O and Zn(OAc) _2·2H _2O. X-ray crystallographic analyses revealed that molecules of 1 have an unusual central cage-like cavity through short intermolecular C···H···O interactions and π-π stacking giving rise to a three-dimensional metal-organic framework, which contains open channels. Photophysical studies showed that the typical emission bands of Nd ~(3+) ion assigned to the ~4F _(3/2)→ ~4I _(j/2) (j = 9, 11, 13) transition are observed upon excitation of the ligand-centered absorption band at 380 nm. But the characteristic luminescence emission of the Eu ~(III) ion in MeCN is not observed.
机译：两个三维金属有机骨架杂多核配合物[Nd _2Zn _4L _4（OAc）_6（NO _3）_2（OH）_2]·Et _2O·2EtOH（1）和[Eu _2Zn _4L _4（OAc）_6（NO _3 ）_2（OH）_2] _2·EtOH（2）通过使香兰素配体与Ln（NO _3）_3·6H _2O和Zn（OAc）_2·2H _2O反应制备[L =香兰素]。 X射线晶体学分析表明，分子1通过短分子间C···H···O相互作用和π-π堆积形成了一个不寻常的中心笼状腔，并形成了三维金属有机骨架，其中开放渠道。光物理研究表明，激发后观察到分配给〜4F _（3/2）→〜4I _（j / 2）（j = 9，11，13）跃迁的Nd〜（3+）离子的典型发射带。在380nm处的以配体为中心的吸收带的波长。但是没有观察到MeCN中Eu〜（III）离子的特征发光。

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