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Synthesis, structure and reactivity of some 2,6-disubstituted dimethylsilylbenzenes

机译:一些2,6-二取代的二甲基甲硅烷基苯的合成,结构和反应性

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摘要

Syntheses are described of a number of 2,6-difunctionalized dimethylsilylbenzenes, namely, 1-(HMe2Si)-2,6-Cl2C6H3 (13), 1-(HMe2Si)-2,6-Br2C6H3 (14), 1,2,3- HMC2Si)(3)C6H3 (15), 1,2-(HMC2Si)(2)-6-ClC6H3 (16), 1,2-(HMe2Si)(2)-6-BrC6H3 (17), 1-(HMe2Si)-2-(Ph2P)-6-BrC6H3 (18), diphenyl(1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadisilol-4-yl)phosphine oxide (19) and 8-Brom-1,1,3,3-tetramethyl-2,2,2,2,-tetracarbonyl-1,3-dihydro-benzo[d][2,1,3]ferra disilol (20). Compounds 13-20 were characterized by multinuclear NMR spectroscopy and in case of 18-20 also by single crystal X-ray diffraction.
机译:描述了许多2,6-二官能化的二甲基甲硅烷基苯的合成方法,即1-(HMe2Si)-2,6-Cl2C6H3(13),1-(HMe2Si)-2,6-Br2C6H3(14),1,2, 3- HMC2Si)(3)C6H3(15),1,2-(HMC2Si)(2)-6-ClC6H3(16),1,2-(HMe2Si)(2)-6-BrC6H3(17),1- (HMe2Si)-2-(Ph2P)-6-BrC6H3(18),二苯基(1,1,3,3-四甲基-1,3-二氢苯并[c] [1,2,5]恶二硅烷基-4-基)氧化膦(19)和8-Brom-1,1,3,3-四甲基-2,2,2,2,-四羰基-1,3-二氢-苯并[d] [2,1,3] (20)。化合物13-20通过多核NMR光谱表征,在化合物18-20的情况下也通过单晶X射线衍射表征。

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