...
首页> 外文期刊>Dalton transactions: An international journal of inorganic chemistry >Pd-H elimination reactions in palladium(II)allylic complexes
【24h】

Pd-H elimination reactions in palladium(II)allylic complexes

机译:钯(II)烯丙基络合物中的Pd-H消除反应

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

The ease of H elimination from the 4-(beta-)position in a series of allylic complexes [Pd(5-C6F5-1-3-eta~3-cyclohexenyl)XL]~(n+)(X,L = Br,N-,P-donor,C6Cl2F3;n =-1,0,+1)was compared by analyzing their decomposition products at 50 °C.Pd-H elimination does not occur for cationic complexes,whereas it is the main decomposition pathway for neutral and anionic complexes.In addition to the charge of the complex,the ease of this Pd-H elimination is determined by the trans influence of the ligands(aryl > PMe3 > Br,N-donor).
机译:在一系列烯丙基络合物[Pd(5-C6F5-1-3-eta〜3-环己烯基)XL]〜(n +)(X,L = Br,通过分析其在50°C下的分解产物来比较N-,P-给体,C6Cl2F3; n = -1,0,+ 1)。阳离子络合物不会发生Pd-H消除,而这是Pd-H分解的主要途径中性和阴离子配合物。除配合物的电荷外,这种Pd-H消除的难易程度还取决于配体的反式影响(芳基> PMe3> Br,N供体)。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号