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首页> 外文期刊>Dalton transactions: An international journal of inorganic chemistry >Silylenediamido [(CH3)2Si(NTs)_2~(2-);Ts =p-CH3C6H4SO2] complexes of iridium:synthesis,structures and facile Si-N bond cleavage
【24h】

Silylenediamido [(CH3)2Si(NTs)_2~(2-);Ts =p-CH3C6H4SO2] complexes of iridium:synthesis,structures and facile Si-N bond cleavage

机译：铱的亚甲硅二叠氮基[（CH3）2Si（NTs）_2〜（2-）; Ts = p-CH3C6H4SO2]配合物：合成，结构和容易的Si-N键裂解

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The N,N'-bis(sulfonyl)diaminosilane TsdmsinH2 (TsdmsinH2 =(CH3)2Si(NHTs)2,Ts = p-CH3C6H4SO2)reacted with [Cp*IrCl2]2(Cp* = Tf-C5(CH3)5)in the presence of a base to give the coordinatively unsaturated(silylene-diamido)iridium complex [Cp*Ir(Tsdmsin)](2),which was further converted to the 18e adducts [Cp*Ir(Tsdmsin)L](L = P(C6H5)3(3a),P(OC2H5)3,CO);the reactions of 2 and 3a with water led to the formation of the imido-bridged dinuclear complex [Cp*Ir(mu_2-NTs)2IrCp*] and the bis(amido)complex [Cp*Ir(NHTs)2{P(C6H5)3}],respectively.
机译：N，N'-双（磺酰基）二氨基硅烷TsdmsinH2（TsdmsinH2 =（CH3）2Si（NHTs）2，Ts = p-CH3C6H4SO2）与[Cp * IrCl2] 2（Cp * = Tf-C5（CH3）5）反应在碱的存在下得到不饱和配位的（亚甲硅基-二亚氨基）铱配合物[Cp * Ir（Tsdmsin）]（2），将其进一步转化为18e加合物[Cp * Ir（Tsdmsin）L]（L = P（C6H5）3（3a），P（OC2H5）3，CO）; 2和3a与水的反应导致形成亚氨基桥接的双核络合物[Cp * Ir（mu_2-NTs）2IrCp *]和双（酰胺基）络合物[Cp * Ir（NHTs）2 {P（C6H5）3}]。

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