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首页> 外文期刊>Dalton transactions: An international journal of inorganic chemistry >Isoelectronic caesium compounds: the triphosphenide Cs[tBu(3)SiPPPSitBu(3)] and the enolate Cs[OCH = CH2]
【24h】

Isoelectronic caesium compounds: the triphosphenide Cs[tBu(3)SiPPPSitBu(3)] and the enolate Cs[OCH = CH2]

机译：等电铯化合物：三磷化物Cs [tBu（3）SiPPPSitBu（3）]和烯醇化物Cs [OCH = CH2]

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The caesium triphosphenide Cs[tBu(3)SiPPPSitBu(3)] was accessible from the reaction of CsF with the sodium triphosphenide Na[tBu(3)SiPPPSitBu(3)] in tetrahydrofuran at room temperature. In contrast to the preparation of tetrahydrofuran-solvated silanides M[SitBu(3)] (M= Li, Na, K), our efforts to synthesize the caesium silanide Cs[SitBu(3)] as a tetrahydrofuran complex failed. When tBu(3)SiBr was treated with an excess of caesium metal in tetrahydrofuran at room temperature, the caesium enolate Cs[OCH= CH2] and the supersilane tBu(3)SiH formed rather than the silanide Cs[SitBu(3)]. X-Ray quality crystals of the enolate Cs[OCH = CH2] (orthorhombic, Pnma) were obtained from tetrahydrofuran at ambient temperature. In contrast to the structures of its homologues M[tBu(3)SiPPPSitBu(3)] (M= Na, K), the caesium triphosphenide Cs[tBu(3)SiPPPSitBu(3)] features a polymer in the solid state (orthorhombic, Cmcm).
机译：在室温下，可从CsF与三磷化钠Na [tBu（3）SiPPPSitBu（3）]在四氢呋喃中的反应中获得三磷化铯Cs [tBu（3）SiPPPSitBu（3）]。与制备四氢呋喃溶剂化的硅烷M [SitBu（3）]（M = Li，Na，K）相反，我们合成四氢化呋喃配合物硅化铯Cs [SitBu（3）]的努力失败了。当室温下在四氢呋喃中用过量的铯金属处理tBu（3）SiBr时，形成的是烯醇铯Cs [OCH = CH2]和超硅烷tBu（3）SiH而不是硅烷的Cs [SitBu（3）]。在室温下从四氢呋喃中获得烯醇盐Cs [OCH = CH2]（斜方晶系，Pnma）的X射线质量晶体。与其同系物M [tBu（3）SiPPPSitBu（3）]（M = Na，K）的结构相反，三磷化铯Cs [tBu（3）SiPPPSitBu（3）]的特征是固态的聚合物（斜方体，厘米）。

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