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首页> 外文期刊>Journal of dermatological science >Reduction of palmoplantar keratoderma Buschke-Fischer-Brauer locus to only 0.967Mb
【24h】

Reduction of palmoplantar keratoderma Buschke-Fischer-Brauer locus to only 0.967Mb

机译：手掌角化性角膜病Buschke-Fischer-Brauer位点降低到仅0.967Mb

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Palmoplantar keratodermas are a family of dermatological diseases characterized by epidermal hyperkeratosis of the palms and soles [1]. Defects in different components of the desmosome and the keratin filaments have been described, and can be classified into three main categories according to the affected area of the palms and soles; diffuse, focal, and punctuate [2]. But many forms of the disease still have an unknown molecular basis [3]. Punctate palmoplantar keratoderma type I (PPK) (OMIM#148600), also called keratosis punctate palmoplantaris Buschke-Fischer-Brauer type was first described by Buschke and Fischer in 1910. It is transmitted as an autosomal dominant pattern with an incomplete penetrance which depends on the age.
机译：掌plant角化病是一类皮肤病，以手掌和脚掌表皮角化过度为特征[1]。已经描述了桥粒和角蛋白细丝的不同组成部分中的缺陷，并且根据手掌和脚底的受影响区域可以将其分为三大类。弥散，聚焦和标点[2]。但是该疾病的许多形式仍具有未知的分子基础[3]。 I型点状掌足角化性角膜病（PPK）（OMIM＃148600），也称为角化点状掌足性Buschke-Fischer-Brauer型，最早由Buschke和Fischer于1910年描述。年龄。

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