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机译:社论:蛋白质C和S缺乏症是支架血栓形成的危险因素-罕见疾病可能导致罕见事件发生。
机译:社论:蛋白质C和S缺乏症是支架血栓形成的危险因素-罕见疾病可能导致罕见事件发生。
机译:罕见的出血性疾病注册表:缺乏因子II,V,VII,X,XIII,纤维蛋白原和血纤维蛋白原血症。
机译:自体造血干细胞移植治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤后迟发性中性粒细胞减少的临床影响和诱发因素:与感染事件的风险增加相关。
机译:肠疾病的易感因素
机译:罕见拷贝数变异对高危兄弟姐妹自闭症谱系障碍发展的贡献
机译:琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症(SSADHD):罕见的GABA代谢单基因障碍的病理生理学复杂性和多因素性状关联。
机译:先天性维生素K依赖性凝血因子缺乏1型:罕见的出血障碍