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Studies on paclitaxel-loaded glyceryl monostearate nanoparticles

机译：紫杉醇单硬脂酸甘油酯纳米颗粒的研究

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Solid lipid nanoparticles (SLNs) of Paclitaxel were prepared by modified Hot homogenization method using Glyceryl monostearate (GMS). The SLNs were characterized for its physicochemical characteristics such as mean particle size, percentage entrapment efficiency and zeta potential, which were found to be 226 nm, 92.43% and -29.4 mV, respectively. The Transmission Electron Microscopy (TEM) studies showed that prepared SLNs were of spherical shape. The drug retarding efficiency of the lipid (GMS) was better in pH 7.4 compared to pH 3.5. The release profile showed a tendency to follow Higuchi diffusion pattern at pH 7.4 and Peppas-Korsenmeyer model at pH 3.5. Chemosensitivity assay carried out using B16F10 cell lines showed that anti-proliferative activity of Paclitaxel was not hindered due to encapsulation.
机译：使用单硬脂酸甘油酯（GMS）通过改良的热均化方法制备紫杉醇的固体脂质纳米颗粒（SLN）。 SLNs的特征在于其物理化学特性，例如平均粒径，截留百分率和ζ电位，分别为226 nm，92.43％和-29.4 mV。透射电子显微镜（TEM）研究表明，制备的SLN呈球形。与pH 3.5相比，在pH 7.4下脂质（GMS）的药物阻滞效率更好。释放曲线表明在pH 7.4时遵循Higuchi扩散模式，在pH 3.5时遵循Peppas-Korsenmeyer模型的趋势。使用B16F10细胞系进行的化学敏感性分析表明，紫杉醇的抗增殖活性不受封装的影响。

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