• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Journal of pediatric genetics >Pediatric genetic diseases causing glaucoma
【24h】

Pediatric genetic diseases causing glaucoma

机译：引起青光眼的小儿遗传疾病

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Glaucomatous optic neuropathy may be considered as an endpoint of multiple systemic factors. Genetic conditions commonly causing glaucoma in children and adolescents include Axenfeld-Reiger syndrome, aniridia, Marfan syndrome, Weill-Marchessani syndrome, Sturge-Weber syndrome, Rubinstein-Taybi syndrome, nevus of Ota, congenital rubella and neu-rofibromatosis type 1. In the recent years, with the advancements in genetic research our understanding of the fundamental causes of glaucoma associated with inherited disorders has improved. In addition to intraocular pressure reduction, it is important for the clinician to be familiar with the multiple systemic associations with glaucoma, to re-evaluate treatment frequently, and to target the underlying disease process, if present.
机译：青光眼性视神经病变可被视为多种系统性因素的终点。导致儿童和青少年青光眼的遗传条件包括Axenfeld-Reiger综合征，无虹膜，Marfan综合征，Weill-Marchessani综合征，Sturge-Weber综合征，Rubinstein-Taybi综合征，大田痣，先天性风疹和1型中性纤维瘤病。近年来，随着基因研究的发展，我们对与遗传性疾病相关的青光眼的根本原因的理解得到了提高。除了降低眼内压之外，对于临床医生来说，熟悉与青光眼的多种系统性关联，频繁地重新评估治疗以及针对潜在的疾病过程（如果存在）也很重要。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号