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土壌生物: 土壌生物 その2 群集構造,畑地,窒素代謝

机译:土壤生物:土壤生物第2部分群落结​​构,高地,氮代谢

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摘要

核酸を吸着する土壌について,スキムミルクを添加するDNA抽出方法(Hoshino and Matsumoto,2004)とDNA添加による効率的なRNA抽出方法(Hoshino and Matsumoto,2007b)が,また,農耕地土壌からのDNA抽出方法としてDSPD(differential salt precipitation and DEAE-Cellulose)法(Ikeda et al., 2004)を開発した. 遺伝子組換え植物の環境リスクアセスメントにおける土壌微生物群集構造解析法(T-RFLBRISA,DGGE,SSCP)の原理。特徴,また解析全般に共通する注意点として土壌DNA調製法,PCRプライマー選定法などを解説した(Ikeda et al.,2006b).植物表面の微生物群集の培養非依存的解析法について,サンプリング,DNA調製法や近年の研究動向などを紹介した(Saito et al.,2007).
机译:对于吸附核酸的土壤,还可以采用添加脱脂乳的DNA提取方法(Hoshino和Matsumoto,2004),添加DNA的有效RNA提取方法(Hoshino和Matsumoto,2007b)以及从农田土壤中提取DNA的方法。开发了DSPD(微分盐沉淀和DEAE-纤维素)方法(Ikeda等,2004)。转基因植物环境风险评估中土壤微生物群落结构分析方法(T-RFLBRISA,DGGE,SSCP)的原理。我们解释了一般分析中应注意的特征和要点,例如土壤DNA制备方法和PCR引物选择方法(Ikeda等,2006b)。我们介绍了采样,DNA制备方法以及有关植物表面微生物群落的独立于培养的分析方法的最新研究趋势(Saito等,2007)。

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