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首页> 外文期刊>日本栄養·食糧学会誌 >ヮサビイソチオシァネートカミCaco-2細胞の抗酸化酵素の発現誘導に与える影響
【24h】

ヮサビイソチオシァネートカミCaco-2細胞の抗酸化酵素の発現誘導に与える影響

机译：ヮSabiisothiocinate kami Caco-2对诱导细胞中抗氧化酶表达的影响

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6-(methylsulfinyl)hexylisothiocyanate (6-HITC)は沢ヮサビの主要なITCで，ラット肝細胞における解毒酵素の発現誘導活性をもつ成分として同定してきた。-方，ヒト腸管の解毒酵素の発現には，腸管上皮細胞の細胞分化の制御機構が関与することを示してきた。本研究は.ヒト腸管十-皮細胞モデルである Caco-2細胞の細胞増殖期と分化期における解毒、抗酸化酵素の兌現機構に，6>HITCが与える影響を検,付し た。6"HITCは増殖期にあるCaco-2細胞のプロテアソームの活性低ドを，また両時期のCaco-2細胞のheme oxygenase-1 (H0-1)発現を誘導した。このH0-1発現はプロテアソ一ム阻害剤を増殖期のCaco-2細胞に投 与した場合に観察されたことから，6-HITCによるH0-1発現は細胞増殖期と分化期とでは異なる経路によ ることが明らかになった。
机译：6-（甲基亚磺酰基）六异硫氰酸酯（6-HITC）是Sawa sabi的主要ITC，已被鉴定为在大鼠肝细胞中具有诱导解毒酶表达的活性的成分。 -另一方面，已经表明，肠上皮细胞的细胞分化的控制机制涉及人肠中解毒酶的表达。在这项研究中，我们研究并附加了6> HITC对人肠道十皮肤细胞模型Caco-2细胞的解毒作用以及细胞增殖和分化阶段抗氧化酶出现的机制。 6“ HITC在增殖期诱导了Caco-2细胞中蛋白酶体的活性不足，在这两个阶段均诱导了Caco-2细胞中血红素加氧酶-1（H0-1）的表达。这种H0-1表达是蛋白酶。从在增殖期向Caco-2细胞施用unimu抑制剂时的观察结果表明，通过6-HITC进行的H0-1表达是由于在增殖期和分化期的途径不同而引起的。成为了。

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