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Real time PGR法を用いた淋菌，クラミジァ診断の有用性の検討

机译：使用实时PGR方法检查淋球菌和衣原体诊断的有用性

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Real-time PGR法を叫いてChlamydia trachomatis (クラミジァ)およびNeisseria gonorrhoeae (淋菌)を検 出するAbbott RealTime CT/NG assay (realtime法：ァボットジャパン）の有用性を，女性子宮頸管スヮ ブ検体，女性初尿検体.男性初尿検体を用いて検討した.対象は北九州市内の産科。婦人科施設，泌尿器科 施設，皮膚泌尿器科施設を受診し，子宮頸管炎または尿道炎が疑われた患者，女性88名，男性100名であ る.これらの検体をBDプローブテックET CT/GC (プローブテツク：日本べクトン?ディッキンソン）と 比較した.クラミジァに対する全検体の陽性一致率は97.1% (66/68),陰性一致率は99,0% (206/208),淋 菌に対する全検体の陽性一致率は100% (33/33),陰性一致率は100% (243/243)であった.女性の子宮 頸管スヮブでは3検体の不一致例が,男性初尿では1検体の不?致例があった.女性初尿においては2検査 間の不一致例はなかったが，子宮頸管スヮブと初尿との間にrealtime法で3症例，プローブテックで4症 例の不一致があつた.realtime法とプローブテックの不一致例のうち3検体でアブティマCombo 2クラミ ジァ/ゴノレア（富士レビォ）による再検査を行い，すべて陽性であった.女性では子宮頸管スヮブ，初尿 のいずれかのうち2つ以上の検査で陽性の場合，男性では初尿で2つ以上の検査で陽性の場合，「真のクラ ミジァ陽性」症例と仮定すると，realtime法における子宮頸管スヮブ，女性初尿，男性初尿の感度はそれぞ れ94.4%, 77.8%, 97.4%であった.これに対しブローブテックではそれぞれ88.8%, 77.8%, 100%であつ た.淋菌に対する感度はいずれの検査でも100%であり，realtime法は女性の子宮頸管スヮブ，男性の初尿 を用いると，淋菌，クラミジァに対してプローブテックと同等かそれ以上の有用性を示した.
机译：雅培RealTime CT / NG分析（实时方法：日本雅培）的实用性，它大喊了实时PGR方法，并检测了沙眼衣原体（衣原体）和淋病奈瑟菌（淋球菌），女性第一次尿液样本，使用男性第一次尿液样本进行检查，目标是北九州市的妇产科。共有88名妇女和100名男性去过妇科，泌尿科和皮肤科泌尿科，被怀疑患有宫颈炎或尿路炎症，这些样本被用于BD Probe Tech ET CT / GC。与（Probe Tech：Nippon Becton Dickinson）进行比较，所有样本中针对衣原体的阳性一致性率为97.1％（66/68），阴性一致性率为99,0％（206/208）。阳性一致性率为100％（33/33），阴性一致性率为100％（243/243）。在女性宫颈拭子中，3个样本不匹配，在男性首次尿液中，1个样本不匹配。有一个病例，女性初次尿液的两次检查之间没有差异，但实时法检测的3例宫颈癌拭子和初次尿液的检测结果之间有差异，而探针技术则为4例。在实时方法和探针技术不匹配的情况下，有3例再次用Abtima Combo 2衣原体/淋病菌（Fujirebio）进行了重新测试，所有均为阳性，在女性中，宫颈拭子或初始尿液均为阳性。如果两次或更多次测试均呈阳性，如果男性首次尿液两次或更多次呈阳性，则假设为“真正的衣原体阳性”病例，宫颈拭子，女性第一次尿液，第一次男性尿液的敏感性分别为94.4％，77.8％和97.4％，而Brovetech分别为88.8％，77.8％和100％，对性腺球菌的敏感性在所有测试中均为100％。 ，实时技术在女性子宫颈和男性初始尿液中使用探针技术显示出对淋球菌和衣原体的相同或更好的效用。

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