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染色体検査(G分染法,C分染法,Q分染法,R分染法)

机译:染色体検查(G分染法,C分染法,Q分染法,R分染法)

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摘要

染色体検査をオーダーするのは,①既知の染色 体異常症が臨床的に疑われるとき,②多発奇形や 発達遅滞があつてなんらかの染色体異常症の可能 性が考えられるとき,のいずれかである.①の染 色体検査は臨床診断の確認であり,②は先天異常 症候群のスクリーニングといえる.通常の染色体検査ではG分染法を選択する.各 染色体に特異的な濃淡のバンド(合せて400?500 バンド)を描出することによって,各染色体を間 違いなく同定し,数的異常ならびに構造異常を検 出する.分染1バンドは約5 MbのDNA塩基数に相当し,そこには50程度の遺伝子が存在する.
机译:您可以订购一种染色体检测试剂,或者(1)当临床怀疑存在已知的染色功能障碍时,或者(2)当由于多种畸形或发育延迟而导致某些染色体异常时。 (1)染色试验是临床诊断的依据,(2)可以说是筛查先天性异常综合症的方法,在正常染色体试验中,选择了G分级法,每个染色体特有的阴影带(总共400个)通过划定(?500条带),可以明确鉴定每条染色体,并检测出数字和结构异常,其中一条条带对应的DNA碱基数约为5 Mb,有50条。有一定程度的基因。

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