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インフルエンザワクチンインフルエンザ生ワクチンの 理論と実際 現行不活化ワクチンとの比較

机译：流感疫苗活流感疫苗理论与当前灭活疫苗的比较

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昨年，2003年6月17日，アメリカ合衆国食品医薬品局（Food and Drug Administration：FDA）によって，初めて経鼻接種型のインフルエンザウイルス生ワクチンが正式に認可され，疾病管理センター（Centers for Disease Control and Prevention：CDC）からの勧告に則り，FluMist~(TM)（MedImmune，Inc．，Gaithersburg，Maryland，U．S．A．；http：//www．medimmune．com）という商品名で実用化された。 この実用化に伴い，世界のふたつの大国，アメリカ合衆国とロシア連邦がインフルエンザウイルスの生ワクチンを広くヒト集団に接種する状況が生まれている。 わが国においても1980年代より，我々の研究グループを中心に，今回実用化されたFluMistと同じ種類のインフルエンザウイルス生ワクチンー低温適応変異組み換え生ワクチン（cold－adapted reassortantlive vaccine：ca－liveワクチン）の野外接種から実用化を試みたが，時期尚早との判断から開発中止に至った経緯がある。
机译：去年，即2003年6月17日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准了首个活的鼻流感病毒活疫苗，并且疾病控制与预防中心（CDC）：根据CDC的建议，它已以商品名FluMist〜（TM）（MedImmune，Inc.，美国马里兰州盖特斯堡;美国; http：//www.medimmune.com）投入实际使用。通过这种实际应用，世界上两个主要国家，美国和俄罗斯联邦，已经创造了一种情况，在这种情况下，用于流感病毒的活疫苗被广泛接种到人群中。同样在日本，自1980年代以来，由我们的研究小组牵头，在野外接种了与FluMist相同类型的冷适应流感病毒的重组活体重组活疫苗（ca-live疫苗）。但是，据判断，将其投入实际应用还为时过早，因此中止了开发。

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