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キメリズム解析におけるmultiplex short tandem repeat (STR) -PCR法の検討と検查材料の評価

机译:嵌合分析中的多重短串联重复序列(STR)-PCR方法研究和检验材料评估

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摘要

同種造血幹細胞移植後のドナー細胞とレシピエン ト細胞の比率の評価は,生着確認に必須であり,拒 絶や再発を予測する情報となる。ヒトゲノムのマイクロサテライト(short tandem repeat: STR)領域の繰 り返し数の違いに基づいたSTR-PCR法は,個人を 識別できる方法で,同性間,異性間移植例のキメリ ズム検查法として利用できる。STR-PCR法を用いたキメリズム検査では,ドナ —とレシピエントを識別できるSTR領域を選択す る移植前スクリーニングが必要である。現在,4?6 種類のSTR領域ごとにsingle STR-PCR法を用いた 移植前スクリ 一ニングが行われている。
机译:异基因造血干细胞移植后供体细胞与受体细胞比例的评估对于植入确认至关重要,并提供了预测排斥或复发的信息。 STR-PCR方法基于人类基因组微卫星(STR)区域中重复数的差异,是一种可以识别个体的方法,并被用作同性恋和异性移植的嵌合体测试方法。它可以。使用STR-PCR方法进行的嵌合测试需要在植入前进行筛选,以选择可以区分供体和受体的STR区。当前,正在对4至6种类型的STR区域中的每一种进行使用单一STR-PCR方法的移植前筛选。

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