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多発性筋炎/皮膚筋炎

机译：多发性肌炎/皮炎

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多発性筋炎(PM)と皮膚筋炎(DM)は，自己免疫機序による横紋筋のびまん性炎症性筋疾患であり，特徴的な皮疹を呈するものはDMとされる.筋病理組織所見から，前者はCD8T細胞，後者はCD4T細胞に介助された抗体による筋血管傷害とされてきたが， 免疫学の進歩に伴い，この考えに疑義が生じてきている.症状は，筋力低下が主であり，急速進行性間質性肺炎と悪性腫瘍は予後を左右する合併症である. これまでに種々の筋炎特異的自己抗体が明らかにされてきた。ただし，血管特異的なものはない.病変分布の把握には，核磁気共鳴画像が有用であると明らかになつてきた.治療は，副腎皮質ステロイド薬を中心とする免疫抑制療法が中心であるが，免疫抑制薬もしばしば併用される。
机译：由于自身免疫机制，多发性肌炎（PM）和皮肤性肌炎（DM）是菱形肌的弥漫性炎症性肌病，具有特征性喷发的那些被认为是DM。 ，前者被认为是CD8T细胞，后者被认为是CD4T细胞介导的抗体引起的心肌损伤，但随着免疫学的发展，这一观点受到质疑，主要症状是肌肉无力。然而，快速进行性间质性肺炎和恶性肿瘤是影响预后的并发症，迄今为止已阐明了多种针对肌炎的自身抗体。但是，对血管没有特异性，已经清楚核磁共振图像对于理解病变的分布是有用的，治疗主要是针对皮质类固醇的免疫抑制疗法。但是，免疫抑制药物经常组合使用。

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