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重症筋無力症

机译:重症筋无力症

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摘要

重症筋無力症(MG)は易疲労性を特徴とする筋力低下をきたす疾患で,約8割の患者で神経筋接合部に存在するニコチン性ァセチルコリン受容体(AChR)に対する自己抗体が病因にかかわっている.MGと胸腺との関係は古くから知られているが,発症メカニズムや胸腺における免疫学的な機構については不明な点が多い。また,抗AChR抗体のほかにも,神経筋接合部における抗筋特異的チロシンキナーゼ(MuSK)抗体,抗Lrp4抗体など新たな病因に関与する抗体ゃ骨格筋由来の蛋白と反応する自己抗体も報告されている.今後,MGの新たな治療戦略を考えるためには,発症メカニズムやその病因を明らかにしていくことが望まれる.
机译:重症肌无力(MG)是一种导致肌肉无力的疾病,以易疲劳为特征,并且约80%的患者的病因涉及针对神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体(AChR)的自身抗体。尽管MG与胸腺之间的关系早已为人所知,但是关于胸腺的致病机制和免疫学机制仍有许多不清楚的地方。除抗AChR抗体外,还报道了神经肌肉接头处的抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体,抗Lrp4抗体以及与源自骨骼肌的蛋白质发生反应的新病因和自身抗体中涉及的其他抗体。将来,为了考虑一种新的MG治疗策略,需要阐明其发病机理及其病因。

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