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首页> 外文期刊>日本内科学会雑誌 >幹細胞異常と内科系疾患，現況と展望 人工多能性幹細胞（induced pluripotent stem cell：iPS細胞)と神経変性疾患
【24h】

幹細胞異常と内科系疾患，現況と展望 人工多能性幹細胞（induced pluripotent stem cell：iPS細胞)と神経変性疾患

机译：干细胞异常と内科系疾患，现况と展望 人工多能性干细胞（induced pluripotent stem cell：iPS细胞)と神経変性疾患

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神経変性疾患の病変の首座である神経系は， 生体内では損傷後の再生が難しいことなどから， 生検等による直接的な病態の解析は困難である. そのため，神経変性疾患の研究では動物モデル や細胞モデルによる間接的な解析が中心であつ た.近年，様々な遺伝子操作された疾患モデル 動物が作製され，神経変性疾患の病態解明が急 速に進んでいる.しかし，疾患モデル動物で有 効であると証明された薬剤がヒトにおける臨床 研究で有効性を認めないこども知られている その原因として，ヒトとモデル動物の遺伝子発 現や解剖学的な違いが関与していることなどが考えられる.
机译：由于作为神经退行性疾病的病变的头部的神经系统在体内损伤后难以再生，因此难以通过活检等直接分析病理状况。因此，对动物进行了神经退行性疾病的研究。使用模型和细胞模型进行间接分析已成为研究的重点，近年来，已经建立了各种基因工程疾病模型动物，神经退行性疾病的病理生理学正在迅速阐明。已知已被证明有效的药物在人类的临床研究中无效，其原因包括人类与模型动物之间的基因表达和解剖学差异。可以考虑。

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