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分子置換法の原理と実際

机译：分子取代法的原理与实践

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タンパク質のX線解析は，機能→タンパク質→一次構造→立体構造の順に進めるのが伝統的であったが，ゲノム解析の展開によって最近では遺伝子→タンパク質という流れが主流になりました。 その結晃一次構造から機能ヤ構造の予測が行われ，標的遺伝子が決まると，タンパク質を発現/精製し，機能解析や構造研究を進めることになり，X線解析の重要性が急激に増してきました。 難関の結晶化に成功すると，次はX線回折強度を測定して回折彼の位相を求める段階に至ります。 この位相問題を解くための簡便法として最もよく使われている方法の1つが分子置換法です。 このような流れの中で解析を進める研究者は結果を急がされることが多く，一方ではコンピュータソフトウェアの自動化が進み，方法論について詳しく知る機会が失われつつあります。 本稿は少しでも方法論について理解していただくために，分子置換法について詳しく解説するものであります。 位相問題については，本入門講座の（1.1）回折理論および（2.1）位相決走法の原理に記されていますので，すでに理解しているものと思いますが，以下で記述する分子置換法の理解に必要な基本事項をもう一度整理しておきましょう。
机译：蛋白质的X射线分析传统上按功能→蛋白质→一级结构→三维结构的顺序进行，但是随着基因组分析的发展，基因→蛋白质的流动最近已成为主流。当从一级结构预测功能结构并确定目标基因时，蛋白质就被表达/纯化，功能分析和结构研究也将进行，X射线分析的重要性正在迅速提高。是的在成功结晶困难之后，下一步就是测量X射线衍射强度并确定其衍射相。解决该相问题的最常用的简单方法之一是分子置换法。在这种趋势下，进行分析的研究人员常常急于获得结果，而计算机软件变得越来越自动化，并且失去了更多了解方法的机会。本文详细介绍了分子取代方法，以便您尽可能多地了解该方法。在此入门课程中，相问题在（1.1）衍射理论和（2.1）相确定方法的原理中进行了介绍，因此您应该已经了解了，但是下面介绍的分子置换方法让我们重新整理理解的必要基础。

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