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胃癌におけるP13K／AKT－mTOR経路の異常と開発中の薬剤

机译：胃癌和正在开发的药物中的P13K / AKT-mTOR途径异常

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PI3K／AKT－mTOR経路は，細胞外からの増殖刺激を細胞内に伝え，細胞増殖，浸潤，抗アポトーシス作用，血管新生を制御する重要な経路である。その異常は新たな治療開発の標的分子となりえ，実際、にP13K，AKT，mTORそれぞれに対する阻害剤が数多く臨床応用に到っている。胃癌においてもP暮K3CAの遺伝子増幅や，PTENの10SS Ofheterozygosityが報告されており，P13K／AKT－mTOR経路の活性化が発癌過程に深く関与していることが示唆されている。胃癌に対して臨床応用されている薬剤にはeveroIimus（RADOOl）があり，2／3次治療として単剤の臨床第II相試験が終了し，病勢コントロール割合が59．4％と良好であったため，現在第川相試験が進行中である。
机译：PI3K / AKT-mTOR途径是一条重要途径，可将生长刺激从细胞外传递到细胞中，并控制细胞增殖，侵袭，抗凋亡作用和血管生成。该异常可能是新治疗方法开发的靶分子，实际上，许多P13K，AKT和mTOR抑制剂已达到临床应用。在胃癌中，已经报道了P-ure K3CA基因扩增和PTEN的10SS杂合性，提示P13K / AKT-mTOR途径的激活与致癌过程密切相关。 EveroIimus（RAD001）作为临床上用于胃癌的药物，已完成了单药临床II期研究作为第二/三期治疗，疾病控制率高达59.4％。 ，目前正在进行河相测试。

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