首页>
外文期刊>Почвоведение
>ВКЛАД ОТДЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ В ФОРМИРОВАНИЕ КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ БУФЕРНОСТИ ПОЧВ ПОЙМ РУЧЬЕВ (ЦЕНТРАЛЬНО-ЛЕСНОЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАПОВЕДНИК)
【24h】
ВКЛАД ОТДЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ В ФОРМИРОВАНИЕ КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ БУФЕРНОСТИ ПОЧВ ПОЙМ РУЧЬЕВ (ЦЕНТРАЛЬНО-ЛЕСНОЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАПОВЕДНИК)
Методом непрерывного потенциометрического титрования водных суспензий охарактеризована буферность к кислоте и основанию серогумусовых глееватых почв, развитых в поймах ручьев в ненарушенных южно-таежных ландшафтах. При взаимодействии с кислотой в минеральных горизонтах основное количество протонов (>80%) расходуется на вытеснение обменных оснований, а в органогенных горизонтах — на вытеснение протоном обменных оснований и растворение оксалатов Са. В гор. О и AY значительный вклад (2—15%) в буферность к кислоте принадлежит соединениям Мп. На долюбуферных реакций с участием соединений А1 приходится от 0.5 до 1 —2% от общей буферное, на протонирование поверхностных ОН-групп каолинита — 2—3%. При взаимодействии с основанием из тех буферных реакций, вклад которых удалось количественно оценить, наибольшее значение имеют: депротонирование ОН-групп на поверхности гидроксидов Fe (9—43%), депро-тонирование ОН-групп на поверхности иллитовых кристаллитов (3—19%) и растворение неиденти-фицированных алюмосиликатов (9—14%). Меньший вклад в формирование буферности к основанию принадлежит реакции депротонированияОН-групп на поверхности каолинитовых частиц (1 — 5%) за счет низкой удельной поверхности этого минерала, и совсем незначителен вклад реакции растворения соединений Fe. В гор. AY буферность почвы и к кислоте, и к основанию в ризосфере больше, чем во внеризосферном пространстве из-забольшего содержания органического вещества и несиликатных соединений Fe и А1.
展开▼
