首页> 外文期刊>Кинетика и катализ >ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ ЭПР ОБРАЗОВАНИЯ АНИОН-РАДИКАЛОВ O_2~- ПРИ АДСОРБЦИИ NO + O_2 И O_2 HA ZrO_2 И (0.1-2.0) %MoO_3/ZrO_2
【24h】

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ ЭПР ОБРАЗОВАНИЯ АНИОН-РАДИКАЛОВ O_2~- ПРИ АДСОРБЦИИ NO + O_2 И O_2 HA ZrO_2 И (0.1-2.0) %MoO_3/ZrO_2

机译:吸附NO + O_2和O_2 HA ZrO_2和(0.1-2.0)%MoO_3 / ZrO_2时阴离子自由基O_2〜-形成的ESR研究。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Изучено влияние условий предварительной термообработки ZrO_2, предварительной адсорбции на нем аммиака, метанола, а также нанесения MoO_3 на образование O_2~- при адсорбции смеси NO + O_2. Исследовано взаимодействие O_2~- с разными молекулами. Показано, что адсорбированный аммиак и метанол, так же как и нанесенные ионы Mo~(6+), ингибируют эту реакцию. На основании этих данных сделан вывод об участии в реакции льюисовских центров Zr~(4+) и O~(2-). Взаимодействие аммиака и метанола с анион-радикалами O_2~- изменяет параметры-тензора, а в случае метанола понижает термостабильность O_2. Установлено, что на восстановленных образцах (0.1-2.0)%MoO_3/ZrO_2 анион-радикалы O_2~- формируются при взаимодействии O_2~- с ионами Mo~(5+) в октаэдрической координации. Как и в случае образования О_2~- при адсорбции NO + O_2 на ZrO_2 анион-радикалы локализуются в координационной сфере координационно-ненасыщенных ионов Zr~(4+). При изменении содержания MoO_3 от 0.1 до 0.5% в образцах количество O_2~- растет, а от 0.5 до 2.0% - падает вследствие экранирования ионов Zr~(4+) оксокомплексами и полимолибдатами.
机译:研究了ZrO_2的初步热处理条件,氨和甲醇的初步吸附条件以及在NO + O_2混合物吸附过程中MoO_3的沉积对O_2〜-形成的影响。研究了O_2〜-与不同分子的相互作用。结果表明,吸附的氨和甲醇以及负载的Mo〜(6+)离子会抑制该反应。根据这些数据,可以得出结论:路易斯中心Zr〜(4+)和O〜(2-)参与了反应。氨和甲醇与自由基阴离子O_2〜-的相互作用改变了张量的参数,在甲醇的情况下降低了O_2的热稳定性。结果表明,在还原样品中(0.1-2.0)%MoO_3 / ZrO_2,O_2〜-与Mo〜(5+)离子在八面体配位作用下形成O_2〜-自由基阴离子。与在ZrO_2上吸附NO + O_2的过程中形成O_2〜-的情况一样,自由基阴离子位于配位不饱和离子Zr〜(4+)的配位范围内。当样品中的MoO_3含量从0.1%变为0.5%时,由于氧络合物和多钼酸盐对Zr〜(4+)离子的筛选,O_2〜-的含量增加,而O_2〜-的含量则由0.5%减少至2.0%-减少。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号