• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Clinical and experimental allergy : >Proteases and Protease-activated receptors signalling: at the crossroads of acquired and innate immunity.
【24h】

Proteases and Protease-activated receptors signalling: at the crossroads of acquired and innate immunity.

机译：蛋白酶和蛋白酶激活的受体发出信号：处于获得性免疫和先天免疫的十字路口。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Protease-activated receptors (PARs) are seven-transmem-brane G-protein coupled receptors activated by serine proteases (Fig. l). Proteases cleave the extracellular N-terminus of the molecule to expose a new tethered ligand, which in turn binds and activates the cleaved receptor. Four PARs have been cloned and each has a unique cleavage site ammo acid sequence. Tryspin activates PAR2 and PAR4. Thrombin activates PARl and PAR3. Of particular interest for allergic disease, mast cell tryp-tase activates PAR2.
机译：蛋白酶激活受体（PARs）是被丝氨酸蛋白酶激活的七跨膜G蛋白偶联受体（图1）。蛋白酶切割该分子的细胞外N端，以暴露新的束缚配体，该束缚配体继而结合并激活被切割的受体。已克隆了四个PAR，每个PAR具有一个独特的切割位点氨基酸序列。 Tryspin激活PAR2和PAR4。凝血酶激活PAR1和PAR3。对于过敏性疾病特别感兴趣，肥大细胞胰蛋白酶激活PAR2。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号