Highly enantioselective pictet-spengler reaction catalyzed by SPINOL-phosphoric acids

Huang D.; Xu F.; Lin X.; Wang Y.

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Highly enantioselective pictet-spengler reaction catalyzed by SPINOL-phosphoric acids

机译：SPINOL-磷酸催化的高对映选择性皮克-斯彭格勒反应

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Chiral SPINOL-phosphoric acids are highly enantioselective catalysts for the asymmetric Pictet-Spengler reaction of N _b-α-naphthylmethyl tryptamines with a series of aliphatic and aromatic aldehydes, affording optically active tetrahydro-β-carbolines in excellent yields and ee values. The current protocol has been applied in the asymmetric total synthesis of (-)-harmicine.

机译：手性SPINOL-磷酸是N_b-α-萘甲基甲基色胺与一系列脂族和芳族醛的不对称Pictet-Spengler反应的高度对映选择性催化剂，可提供光学活性的四氢-β-咔啉，并具有优异的收率和ee值。当前的协议已被应用于（-）毒品的不对称全合成。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2012年第11期|共5页
作者
Huang D.; Xu F.; Lin X.; Wang Y.;
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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
heterocycles; organocatalysis; phosphoric acids; Pictet-Spengler reaction; tryptamines;

机译：杂环;有机催化;磷酸;Pictet-Spengler反应;色胺;

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