Chirality sensing by nonchiral porphines

Labuta J.; Ishihara S.; Shundo A.; Arai S.; Takeoka S.; Ariga K.; Hill J.P.

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Chirality sensing by nonchiral porphines

机译：非手性卟啉的手性传感

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Let's split the difference: Nonchiral porphine macrocycles have been used as chemical shift agents for the determination of the enantiomeric excesses of chiral carboxylic acids. This method is based on the observation of the relative splitting induced in the 1H NMR resonances of the porphine protons. A mechanism for the recognition based on the fast exchange of the guest molecules has been proposed (see scheme).

机译：让我们来区别一下：非手性卟啉大环化合物已被用作化学位移剂，用于测定手性羧酸的对映体过量。该方法基于观察到的吗啡质子在1H NMR共振中引起的相对分裂。已经提出了一种基于客体分子快速交换的识别机制（请参阅方案）。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2011年第13期|共4页
作者
Labuta J.; Ishihara S.; Shundo A.; Arai S.; Takeoka S.; Ariga K.; Hill J.P.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
carboxylic acids; chiral solvating agents; enantiomeric excess; NMR spectroscopy; porphyrinoids;

机译：羧酸;手性溶剂;对映体过量;NMR光谱;卟啉;

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