Catalyst- and halogen-free regioselective friedel-crafts α-ketoacylations

Mohanan K.; Presset M.; Mailhol D.; Coquerel Y.; Rodriguez J.

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Catalyst- and halogen-free regioselective friedel-crafts α-ketoacylations

机译：无催化剂和无卤素的区域选择性弗瑞德-法α-酮基化反应

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Fast, efficient and green! Highly regioselective and efficient catalyst- and halogen-free Friedel-Crafts α-ketoacylation reactions leading to heterocycles functionalized with a very versatile 1,3-diketone moiety are described. The reactions rely on microwave-assisted domino Wolff rearrangement/Friedel-Crafts sequences from 2-diazo-1,3-diketones via transient, highly reactive α-keto ketene intermediates.

机译：快速，高效，绿色！描述了高度区域选择性和有效的无催化剂和无卤素的弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）α-酮基化反应，该反应导致用非常通用的1,3-二酮部分官能化的杂环。反应依赖于微波辅助的多米诺夫沃尔夫重排/弗里德尔-克拉夫特序列，该序列通过瞬时的，高反应性的α-酮烯酮中间体从2-重氮-1,3-二酮形成。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2012年第30期|共4页
作者
Mohanan K.; Presset M.; Mailhol D.; Coquerel Y.; Rodriguez J.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
acylations; diazo compounds; domino reactions; heterocycles; microwave chemistry;

机译：酰化;重氮化合物;多米诺反应;杂环;微波化学;

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