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Engineering Cytochrome-Modified Silica Nanoparticles To Induce Programmed Cell Death

机译:工程化细胞色素修饰的二氧化硅纳米粒子,以诱导程序性细胞死亡。

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摘要

A low native membrane permeability and ineffective access to the cellular cytosol, together with aggressive proteolytic degradation, often severely hampers the practical application of any therapeutic protein or antibody. Through engineering the charging profile of mesoporous silica nanoparticles, cellular uptake and subsequent subcellular distribution can be controlled. We show herein that programmed cell death can subsequently be induced across a population of cancer cells with remarkable efficacy on conjugating a specific caspase-cascade-activating cytochrome to such cytosol-accessing particles.
机译:低的天然膜通透性和对细胞质溶胶的无效访问以及激进的蛋白水解降解常常严重地阻碍了任何治疗性蛋白质或抗体的实际应用。通过设计中孔二氧化硅纳米粒子的电荷分布,可以控制细胞摄取和随后的亚细胞分布。我们在本文中显示,随后可在整个癌细胞群体中诱导程序性细胞死亡,所述细胞具有将特定的胱天蛋白酶级联激活细胞色素缀合至此类细胞质进入颗粒的显着功效。

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