Ranking Relative Hydrogen-Bond Strengths in Hydroxybenzoic Acids for Crystal-Engineering Purposes

Christer B. Aaker?y; Kanishka Epa; Safiyyah Forbes; Nathan Schultheiss; John Desper

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Ranking Relative Hydrogen-Bond Strengths in Hydroxybenzoic Acids for Crystal-Engineering Purposes

机译：用于晶体工程目的的羟基苯甲酸相对氢键强度排名

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Systematic co-crystallizations resulting in a total of six new crystal structures involving either 3-hydroxy- or 4-hydroxybenzoic acid, complemented by calculated molecular electrostatic potential surfaces and existing structural data, have shown that in a competitive molecular recognition situation, the -OH moiety is a more effective hydrogen-bond donor than the -COOH moiety which, in turn, highlights that electrostatic charge can offer more useful guidance than acidity for predicting competitive hydrogen-bond preferences.

机译：系统共结晶产生总共6个涉及3-羟基-或4-羟基苯甲酸的新晶体结构，再加上计算出的分子静电势表面和现有的结构数据，表明在竞争性分子识别的情况下，-OH -COOH部分比-COOH部分是更有效的氢键供体，这反过来凸显了静电荷可以提供比酸度更有用的指导，以预测竞争性氢键偏好。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2013年第44期|共6页
作者
Christer B. Aaker?y; Kanishka Epa; Safiyyah Forbes; Nathan Schultheiss; John Desper;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
co-crystals; crystal engineering; hierarchy; hydrogen bonding; intermolecular interactions;

机译：共晶体;晶体工程;层次结构;氢键;分子间相互作用;

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