Peptides Come Round: Using SICLOPPS Libraries for Early Stage Drug Discovery

Katherine R. Lennard; Ali Tavassoli

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Peptides Come Round: Using SICLOPPS Libraries for Early Stage Drug Discovery

机译：肽变圆：使用SICLOPPS库进行早期药物发现

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Cyclic peptides are an emerging class of molecular therapeutics that are increasingly viewed as ideal backbones for modulation of protein-protein interactions. A split-intein based method, termed SICLOPPS, enables the rapid generation of genetically encoded cyclic peptide libraries of around a hundred million members. Here we review recent approaches using SICLOPPS for the discovery of bioactive compounds.

机译：环肽是一类新兴的分子疗法，被越来越多地视为调节蛋白质-蛋白质相互作用的理想主链。一种基于分裂蛋白的方法，称为SICLOPPS，可以快速生成约1亿成员的遗传编码环状肽库。在这里，我们回顾了使用SICLOPPS发现生物活性化合物的最新方法。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2014年第34期|共7页
作者
Katherine R. Lennard; Ali Tavassoli;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
cyclic peptides; drug discovery; high throughput screening; medicinal chemistry; protein-protein interactions; SICLOPPS;

机译：环肽;药物发现;高通量筛选;药物化学;蛋白质相互作用;SICLOPPS;

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1. Peptides Come Round: Using SICLOPPS Libraries for Early Stage Drug Discovery [J] . Katherine R. Lennard, Ali Tavassoli Chemistry: A European journal . 2014,第34期

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