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首页> 外文期刊>Chemistry: A European journal >Palladium-Catalyzed Arylation of (Di)azinyl Aldoxime Ethers by Aryl Iodides: Stereoselective Synthesis of Unsymmetrical (E)-(Di)azinylaryl Ketoxime Ethers
【24h】

Palladium-Catalyzed Arylation of (Di)azinyl Aldoxime Ethers by Aryl Iodides: Stereoselective Synthesis of Unsymmetrical (E)-(Di)azinylaryl Ketoxime Ethers

机译：芳基碘化物对钯催化的（Di）azinyl Aldoxime醚的芳构化：不对称的（E）-（Di）azinylarylketoxime醚的立体选择性合成

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The first example of direct arylation of (di)azinyl aldoxime ethers by aryl iodides is reported. The reaction produces, in a single step, a variety of geometrically pure unsymmetrical (E)-(di)azinylaryl ketoxime ethers, a class of nitrogenated motifs that have found wide applications in medicinal and organic chemistry but are difficult to access using conventional procedure. The utility of the method is further illustrated in a formal synthesis of the Merck melanin-concentrating hormone1 receptor antagonist.
机译：报道了由芳基碘化物直接使（二）氮烯基醛肟肟醚芳基化的第一个例子。该反应在一个步骤中产生了各种几何纯的不对称（E）-（二）氮杂芳基酮肟肟醚，这是一类氮化的基序，已在医药和有机化学中得到广泛应用，但使用常规方法难以获得。该方法的用途在默克浓缩黑色素的激素1受体拮抗剂的正式合成中得到了进一步说明。

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