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【24h】

Concise Synthesis of Astellatol Core Skeleton

机译:星形卫星骨架的简捷合成

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摘要

A ten-step, enantiospecific synthesis of the highly challenging core skeleton of sesterterpenoid astellatol has been achieved. Key transformations of this strategy include a facile, convergent construction of the tricyclic motif and a SmI2-induced reductive radical cyclization that forms the pivotal cyclobutane ring.
机译:已完成了十步,对映体特异性合成的高挑战性的Sesterterpenoid astellatol核心骨架。该策略的关键转变包括三环基序的简便收敛结构和SmI2诱导的形成自由基环丁烷环的还原性自由基环化。

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