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【24h】

Catalyst-Guided C=Het Hydroarylations by Manganese-Catalyzed Additive-Free C - H Activation

机译：催化剂催化的C = Het加氢芳基化反应，锰催化的无添加剂C-H活化

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Expedient hydroarylations of C=Het bonds (Het = heteroatom) were accomplished by user-friendly organometallic C-H activation in a positional-selective manner. The broadly applicable C-H functionalization platform enabled the step-economical transformation of aldehydes, ketones, and imines under additive-free reaction conditions. In contrast to palladium, rhodium, ruthenium, rhenium, iridium, nickel, and cobalt catalysis, solely manganese(I) complexes outcompeted the innate substrate control, clearly highlighting the unique power of manganese(I) C-H activation catalysis.
机译：C = Het键（Het =杂原子）的便捷加氢芳基化反应是通过用户友好的有机金属C-H活化以位置选择性方式完成的。广泛适用的C-H功能化平台可在无添加剂的反应条件下实现醛，酮和亚胺的分步经济转化。与钯，铑，钌，rh，铱，镍和钴的催化作用相反，仅锰（I）配合物优于先天的底物控制，明显突出了锰（I）C-H活化催化的独特能力。

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