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【24h】

Synergistic Heterobimetallic Manifold for Expedient Manganese(I)-Catalyzed C-H Cyanation

机译：锰（I）催化的C-H氰化的协同异双金属歧管

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The manganese-catalyzed cyanation of inert C-H bonds was achieved within a heterobimetallic catalysis regime. The manganese(I) catalysis proved widely applicable and enabled C-H cyanations on indoles, pyrroles and thiophenes by facile C-H manganesation. The robustness of the manganese catalyst set the stage for the race-mization-free C-H cyanation of amino acids with excellent levels of positional and chemo selectivity by the new cyanating agent NCFS. Experimental and computational mechanistic studies provided strong support for a synergistic heterobimetallic activation mode, facilitating the key C-C formation.
机译：惰性C-H键的锰催化氰化反应是在异双金属催化过程中实现的。锰（I）催化被证明具有广泛的适用性，并且可以通过简便的C-H锰化作用在吲哚，吡咯和噻吩上实现C-H氰化。锰催化剂的坚固性为通过新型氰化剂NCFS实现具有优异水平的位置和化学选择性的氨基酸进行无消旋化C-H氰化奠定了基础。实验和计算机制研究为协同的异双金属激活模式提供了有力的支持，从而促进了关键的C-C形成。

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