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【24h】

Uncatalyzed Hydrogenation of First-Row Main Group Multiple Bonds

机译:第一行主族多重键的未催化加氢

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摘要

Room temperature hydrogenation of an SIDep-stabilized diboryne (SIDep=1,3-bis(diethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene) and a cAAC-supported diboracumulene (cAAC=1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-ylidene) provided the first selective route to the corresponding 1,2-dihydrodiborenes. DFT calculations showed an overall exothermic (G=19.4kcalmol(-1)) two-step asynchronous H-2 addition mechanism proceeding via a bridging hydride.
机译:SIDep稳定的二硼炔(SIDep = 1,3-双(二乙基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚烷基)和cAAC负载的二硼富勒烯(cAAC = 1-((2,6-二异丙基苯基)- 3,3,5,5-四甲基吡咯烷二-2-亚烷基)提供了通往相应1,2-二氢二硼烷的第一选择路线。 DFT计算显示,通过桥接氢化物进行的总体放热(G = 19.4kcalmol(-1))两步异步H-2加成机理。

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