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A Flexible Terpyridine Derivative Interacts Specifically with G-Quadruplexes

机译:灵活的吡啶吡啶衍生物与G-四链体相互作用

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摘要

G-quadruplexes formed by nucleic acids are implicated in pathologies ranging from cancers to neurodegenerative diseases. We evaluated interactions of 29 bi- and terpyridine derivatives with G-quadruplexes and duplexes. FRET-melting, circular dichroism, and H-1 NMR spectroscopy showed that one terpyridine derivative interacted very selectively with G-quadruplexes. This G-quadruplex ligand inhibited helicase activity and should influence G-quadruplex-related biological processes.
机译:由核酸形成的G-四链体涉及从癌症到神经退行性疾病的各种病理学。我们评估了29个联吡啶和三联吡啶衍生物与G-四链体和双链体的相互作用。 FRET熔解,圆二色性和H-1 NMR光谱表明,一种三联吡啶衍生物与G-四链体非常选择性地相互作用。这种G四联体配体抑制解旋酶活性,并应影响G四联体相关的生物过程。

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