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Structure and infrared spectrum of 2-hydroxyphenyl radical

机译：2-羟基苯基自由基的结构和红外光谱

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Infrared spectrum of 2-hydroxyphenyl, (C6H4)-C-.-OH, produced from 2-iodophenol in a low-temperature argon matrix upon UV irradiation (lambda > 280 nm) was measured with an FT-IR spectrophotometer. This radical was found to be less stable by 120 U mol(-1) than phenoxyl, C6H5-O-., by a density functional theory calculation. Two final photoproducts were identified as cyclopentadienylidenemethanone and 4-iodo-2,5-cyclohexadienone in analogy with the photoproducts of 2-chloro and 2-bromophenols. A kinetic analysis shows that the latter is produced via 2-hydroxyphenyl by hydrogen migration and iodine recombination while the former is produced by Wolff rearrangement after elimination of hydrogen iodide. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
机译：用FT-IR分光光度计测量在低温氩气基质中2-碘苯酚在低温氩气中经紫外线照射后产生的2-羟基苯基（C6H4）-C -.- OH的红外光谱（λ> 280 nm）。通过密度泛函理论计算，发现该自由基在120 U mol（-1）处比苯氧基C6H5-O-。不稳定。与2-氯和2-溴苯酚的光产物类似，鉴定出两种最终的光产物为环戊二烯亚甲基甲酮和4-碘-2,5-环己二酮。动力学分析表明，后者是通过2-羟基苯基通过氢迁移和碘重组产生的，而前者是通过消除碘化氢后的Wolff重排而产生的。 （C）2004 Elsevier B.V.保留所有权利。

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