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【24h】

Sheet-scanned dual-axis confocal microscopy using Richardson-Lucy deconvolution

机译：使用Richardson-Lucy反卷积的片扫描双轴共聚焦显微镜

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We have previously developed a line-scanned dual-axis confocal (LS-DAC) microscope with subcellular resolution suitable for high-frame-rate diagnostic imaging at shallow depths. Due to the loss of confocality along one dimension, the contrast (signal-to-background ratio) of a LS-DAC microscope is deteriorated compared to a point-scanned DAC microscope. However, by using a sCMOS camera for detection, a short oblique light-sheet is imaged at each scanned position. Therefore, by scanning the light sheet in only one dimension, a thin 3D volume is imaged. Both sequential two-dimensional deconvolution and three-dimensional deconvolution are performed on the thin image volume to improve the resolution and contrast of one enface confocal image section at the center of the volume, a technique we call sheet-scanned dual-axis confocal (SS-DAC) microscopy.
机译：我们以前已经开发了一种行扫描双轴共聚焦（LS-DAC）显微镜，该显微镜具有亚细胞分辨率，适用于浅深度的高帧率诊断成像。由于沿一维共焦损失，与点扫描DAC显微镜相比，LS-DAC显微镜的对比度（信噪比）降低。但是，通过使用sCMOS相机进行检测，可以在每个扫描位置成像短斜光片。因此，通过仅在一个维度上扫描光片，就可以对薄的3D体积成像。对薄图像体积执行顺序二维反褶积和三维反褶积，以提高位于体积中心的一个面共焦图像部分的分辨率和对比度，该技术称为片扫描双轴共焦（SS -DAC）显微镜检查。

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