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On the ultrafast infrared spectroscopy of anion hydration shell hydrogen bond dynamics

机译：阴离子水合壳氢键动力学的超快红外光谱

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Molecular Dynamics simulations are used to examine the title issue for the I-/HOD/D2O solution system in connection with recent ultrafast infrared spectroscopic experiments. It is argued that the long '' modulation time '' associated with the spectral diffusion of the OH frequency, extracted in these experiments, should be interpreted as reflecting the escape time of an HOD from the first hydration shell of the I- ion, i.e., the residence time of an HOD in this solvation shell. Shorter time features related to the oscillation of the OH center dot center dot center dot I- hydrogen bond and the breaking and making of this bond are also discussed.
机译：分子动力学模拟用于结合最近的超快红外光谱实验来检查I- / HOD / D2O解决方案系统的标题。有人认为，在这些实验中提取的与OH频率的光谱扩散相关的长“调制时间”应解释为反映了HOD从I离子的第一个水合壳逸出的时间，即，即HOD在此溶剂化壳中的停留时间。还讨论了与OH中心点中心点中心点I-氢键的振荡以及该键的断裂和形成有关的较短时间特征。

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