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首页> 外文期刊>The journal of physical chemistry, A. Molecules, spectroscopy, kinetics, environment, & general theory >Alkali Cation Chelation in Cold beta-O-4 Tetralignol Complexes
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Alkali Cation Chelation in Cold beta-O-4 Tetralignol Complexes

机译：碱性阳离子螯合的冷β-O-4四恶酚醇复合物中。

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We employ cold ion spectroscopy (UV action and IR-UV double resonance) in the gas phase to unravel the qualitative structural elements of G-type alkali metal cationized (X = Li+, Na+, K+) tetralignol complexes connected by beta-O-4 linkages. The conformation-specific spectroscopy reveals a variety of conformers, each containing distinct infrared spectra in the OH stretching region, building on recent studies of the neutral and alkali metal cationized beta-O-4 dimers. The alkali metal ion is discovered to bind in penta-coordinate pockets to ether and OH groups involving at least two of the three beta-O-4 linkages. Different binding sites are distinguished from one another by the number of M+center dot center dot center dot OH center dot center dot center dot O interactions present in the binding pocket, leading to characteristic IR transitions appearing below 3550 cm(-1). This interaction is mitigated in the major conformer of the K+ adduct, demonstrating a clear impact of the size of the charge center on the three-dimensional structure of the tetramer.
机译：我们在气相中使用冷离子光谱法（UV作用和IR-UV双重共振）来揭示通过β-O-4连接的G型碱金属阳离子化（X = Li +，Na +，K +）四氢萘酚配合物的定性结构元素联系。构象特异性光谱学揭示了多种构象异构体，每个构象异构体均在OH拉伸区域中包含不同的红外光谱，这是基于对中性和碱金属阳离子化的β-O-4二聚体的最新研究建立的。发现碱金属离子在五坐标口袋中与涉及三个β-O-4键中至少两个的醚和OH基结合。绑定袋中存在的M +中心点中心点中心点中心点OH中心点中心点中心点中心点O相互作用的数量将彼此区别开来，从而导致特征性IR跃迁出现在3550 cm（-1）以下。这种相互作用在K +加合物的主要构象异构体中得到缓解，表明电荷中心大小对四聚体的三维结构有明显影响。

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