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首页> 外文期刊>Dalton transactions: An international journal of inorganic chemistry >Metal triflate-mediated coupling of allylgermanes with thiols: a facile route to thiogermanes
【24h】

Metal triflate-mediated coupling of allylgermanes with thiols: a facile route to thiogermanes

机译：金属三氟甲磺酸介导的烯丙基锗烷与硫醇的偶联：硫代锗烷的便捷路线

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A novel coupling reaction of thiols with (2-methylallyl) germanes catalyzed by metal triflates has been developed. This reaction provides a direct and efficient method to afford thiogermanes and opens a valuable and general synthetic route for the Ge-S cross-coupling with the elimination of isobutylene as a single by-product. Scandium(III) triflate demonstrates the highest catalytic activity among the tested triflates. All reactions were carried out under extremely mild conditions to give thiogermanes in excellent yields. This Ge-S coupling reaction shows high generality for the variety of thiols.
机译：已经开发了由金属三氟甲磺酸酯催化的硫醇与（2-甲基烯丙基）锗烷的新型偶联反应。该反应提供了直接且有效的方法来提供硫代锗烷，并为Ge-S交叉偶联开辟了有价值的通用合成路线，消除了作为单个副产物的异丁烯。三氟甲磺酸具有较高的催化活性。所有反应均在极其温和的条件下进行，以极好的收率得到硫代锗烷。这种Ge-S偶联反应显示出对各种硫醇的高度通用性。

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