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首页> 外文期刊>Dalton transactions: An international journal of inorganic chemistry >Direct functionalization of unactivated C-H bonds catalyzed by group 3-5 metal alkyl complexes
【24h】

Direct functionalization of unactivated C-H bonds catalyzed by group 3-5 metal alkyl complexes

机译：3-5族金属烷基络合物催化未活化的C-H键的直接官能化

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This perspective summarizes direct C-H bond functionalization reactions catalyzed by group 3-5 metal alkyl complexes. Metal-carbon bonds of group 3-5 metals have potentially high reactivity toward both C-H bond activation reactions through the intrinsic σ-bond metathesis pathway and insertion of unsaturated organic molecules. Upon the combination of these two elemental steps, direct C-H bond functionalization reactions of (hetero)aromatic compounds, methane, alkylamines, and terminal alkynes, proceed through C(sp)-H, C(sp~2)-H, and C(sp~3)-H bond activation reactions. Here we review as catalysts for these transformations not only simple metallocene complexes but also non-metallocene complexes supported by a variety of ligands, which are often superior in terms of catalyst design and catalytic activity.
机译：该观点总结了由3-5族金属烷基络合物催化的直接C-H键官能化反应。 3-5族金属的金属碳键通过固有的σ键复分解途径和不饱和有机分子的插入，对C-H键活化反应具有潜在的高反应性。通过这两个基本步骤的组合，（杂）芳族化合物，甲烷，烷基胺和末端炔烃的直接CH键官能化反应会通过C（sp）-H，C（sp〜2）-H和C（ sp〜3）-H键活化反应。在这里，我们不仅将简单的茂金属络合物作为催化剂，而且还将对由各种配体支撑的非茂金属络合物作为这些转化的催化剂进行综述，这些配体通常在催化剂设计和催化活性方面均优异。

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