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Expanding the family of heterobimetallic Bi-Rh paddlewheel carboxylate complexes via equatorial carboxylate exchange

机译：通过赤道羧酸盐交换扩大杂双金属Bi-Rh桨轮羧酸盐络合物的家族

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Five novel homoleptic heterobimetallic bismuth(II)-rhodium(II) carboxylate complexes-BiRh(TPA)(4) (1), BiRh(but)(4) (2), BiRh(piv)(4) (3), BiRh(esp)(2) (4), and BiRh(OAc)(4) (5)-were synthesized in good yields by equatorial ligand substitution starting from BiRh(TFA)(4) (TPA = triphenylacetate, but = butyrate, piv = pivalate, esp = alpha,alpha,alpha',alpha'-tetramethyl-1,3-benzenedipropionate, OAc = acetate, and TFA = trifluoroacetate). We report here H-1 and C-13{H-1} NMR spectra and cyclic voltammograms for complexes 1-4, and IR spectra for all complexes. Irreversible redox waves appear between -1.4 to -1.5 V for [BiRh](3+/4+) couples and 1.3 to 1.5 V vs. Fc/Fc(+) for [BiRh](4+/5+) couples for complexes 1-4 indicating a wide range of stability for the compounds. The X-ray crystal structure of 1 reveals a Bi-Rh distance of 2.53 angstrom.
机译：五个新颖的均质异双金属铋（II）-铑（II）羧酸盐配合物-BiRh（TPA）（4）（1），BiRh（but）（4）（2），BiRh（piv）（4）（3），BiRh （esp）（2）（4）和BiRh（OAc）（4）（5）-通过从BiRh（TFA）（4）开始的赤道配体取代以高收率合成（TPA =乙酸三苯酯，但=丁酸酯，piv ＝新戊酸酯，特别是α，α，α′，α′-四甲基-1，3-苯二丙酸酯，OAc ＝乙酸酯，TFA ＝三氟乙酸酯。我们在这里报告了配合物1-4的H-1和C-13 {H-1} NMR光谱和循环伏安图，以及所有配合物的IR光谱。对于[BiRh]（3 + / 4 +）对，不可逆的氧化还原波出现在-1.4至-1.5 V之间，而对于[BiRh]（4 + / 5 +）对，Fc / Fc（+）对则出现1.3至1.5 V对复合物1-4表示化合物的广泛的稳定性。 X射线晶体结构1显示的Bi-Rh距离为2.53埃。

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