...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Dalton transactions: An international journal of inorganic chemistry >The hydrothermal synthesis, crystal structure and electrochemical properties of MnSb2O4
【24h】

The hydrothermal synthesis, crystal structure and electrochemical properties of MnSb2O4

机译：MnSb2O4的水热合成，晶体结构和电化学性能

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Phase pure polycrystalline MnSb2O4 was synthesised under hydrothermal conditions. Impurities formed outside a narrow range of pH and metal stoichiometric ratios. The structure and its temperature dependence was studied based on multi -temperature conventional single crystal X-ray diffraction (SC-XRD) and high resolution synchrotron powder X-ray diffraction (PXRD). At low temperature (100-300 K) the lattice parameters expanded linearly with thermal expansion coefficients of aa,300 K 8(1) x 10(-6) K-1 and alpha c,300 K = 7.2(2) x 10(-6) K-1. At high temperature an irreversible annealing effect was observed. Modelling the atomic displacement parameters based on the single crystal X-ray diffraction data gives a Debye temperature of 267(3) K for MnSb2O4. When heated in an oxygen -rich atmosphere MnSb2O4 oxidises above 800 K and it decomposes at 975 K under inert conditions. Electrochemical measurements displayed similar behaviour to the isostructural CoSb2O4, with reversible alloying-dealloying of Li,Sb after the first cycle with a reversible capacity of 337 mAh g(-1) at the 2(nd) cycle, which degraded to c. 100 mAh g(-1) after 30 cycles.
机译：在水热条件下合成了相纯多晶MnSb2O4。在pH和金属化学计量比的狭窄范围之外形成杂质。基于多温度常规单晶X射线衍射（SC-XRD）和高分辨率同步加速器粉末X射线衍射（PXRD）研究了结构及其温度依赖性。在低温（100-300 K）下，晶格参数以热膨胀系数aa，300 K 8（1）x 10（-6）K-1和alpha c，300 K = 7.2（2）x 10（ -6）K-1。在高温下，观察到不可逆的退火作用。基于单晶X射线衍射数据对原子位移参数进行建模，得出MnSb2O4的德拜温度为267（3）K。在富氧气氛中加热时，MnSb2O4在800 K以上氧化，并在惰性条件下在975 K分解。电化学测量显示出与同构CoSb2O4相似的行为，在第一个循环后，Li，Sb的可逆合金脱合金，在第二个循环中可逆容量为337 mAh g（-1），降级为c。 30个循环后100 mAh g（-1）。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号