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【24h】

Synthesis and Electrochemical Investigations of [Ru(η 55 ‐Ferrocenyl‐Thiophene)(η 55 ‐C 55 R 55 )] ++ Sandwich Compounds

机译:[Ru(η 5 5--异丙苯 - 噻吩)(η 5 5 -c 5 5 r 5的合成和电化学研究 5)] + +三明治化合物

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摘要

> The synthesis of [Ru(η 5 ‐2‐Fc‐3‐R 3 ‐4‐R 2 ‐5‐R 1 ‐ c C 4 S)(η 5 ‐C 5 R 5 )] + [PF 6 ] – (R = H, Me; R 1 –R 3 = H; R 1 = Me, R 2 = R 3 = H; R 1 –R 3 = Me; R 1 = Fc, R 2 = R 3 = OCH 2 CH 2 O; Fc = Fe(η 5 ‐C 5 H 4 )(η 5 ‐C 5 H 5 )) is reported with the aim of a better understanding of the influence of π ‐thiophene‐bonded transition metal units on the thermodynamic stabilities and charge transfer interactions of the resulting compounds and their oxidized intermediates. Within the electrochemical studies, reversible one‐electron Fe‐based redox events were found for the mono‐Fc Ru species, whereby the Fc/Fc + redox potential increases as the degree of methylation of the thiophene and the Ru‐cyclopentadienyl moiety decreases. For [Ru(η 5 ‐2,5‐Fc 2 ‐ c C 4 H 2 S)(η 5
机译:<抽象“>

的合成的[Ru(η<汤> 5 -2-FC-3-R <汤> 3 -4 - [<汤> 2 -5-R <汤> 1 - <汤> C <子> 4 S)(η<汤> 5 -c <子> 5 < /子>ř<子> 5 )] <汤> + [PF <子> 6 ] <汤> - (R = H,我; R <汤> 1 -r <汤> 3 = H; R <汤> 1 =我,R <汤> 2 = R <汤> 3 = H; R <汤> 1 -r <汤> 3 =我; R <汤> 1 = FC,R <汤> 2 = R <汤> 3 = OCH <子> 2 CH <子> 2 O; FC = FE(η<汤> 5 -C <子> 5 h亚> 4 )(η<汤> 5 -c <子> 5 ħ<子> 5 ))报道有更好的理解目标的影响的π的 - 噻吩结合在所得到的化合物和它们的氧化中间体的热力学stabilicity和电荷相互作用过渡金属单元。内的电化学研究,双向单电子铁基氧化还原活动被发现的单FC茹物种,由此FC / FC <汤> + 氧化还原电位随着噻吩和的甲基化程度的Ru-Cyclopentainyl部分减少。对于[RU(η<汤> 5 -2.5-FC <子> 2 - <汤> C C <子> 4 h亚> 2 S)(η<汤> 5

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